Technicien de recherche clinique ARC /TEC F/H (NUP-DRH-RDB-8314)

Technicien de recherche clinique ARC /TEC F/H (NUP-DRH-RDB-8314)

CDD; CDI; Détachement; Mutation

DEPARTEMENT de GENETIQUE / CR-AD-IDF
Le Département de génétique de Robert Debré est constitué : de l'UF de Génétique clinique, de l'UF de Cytogénétique ; du CR-AD IDF, CR DI et de L'ERN ITHACA, ainsi que de laboratoires de Recherche. Coordonné par le Pr Alain VERLOES, chef du département de Génétique de l'hôpital Robert Debré qui est assisté par le Dr Yline CAPRI, Praticien Hospitalier et responsable du centre de référence CR-AD-IDF.
Le Centre de Référence coordonnateur des Anomalies du Développement d'Ile de France (CR-AD-IDF), basé dans le service de Génétique Clinique à l'hôpital Robert Debré, AP-HP, à Paris, est un centre coordinateur de la filière nationale maladies rares AnDDI-Rares. Il est constitué de 4 CRMR Constitutifs et de 17 CCMR.

Il est constitué de 2 secteurs d'activité distincts :
- Le secteur anomalies du développement
- Le secteur anomalies des Membres CEREFAM

PLATEFORME D'EXPERTISE MALADIES RARES PARIS NORD
La Plateforme d'Expertise Maladies Rare Paris Nord regroupe 101 centres de référence et de compétence maladies rares.
La plateforme est une véritable opportunité, pour les acteurs des maladies rares comme pour les malades atteints de maladies rares et leurs proches, de se rencontrer et de renforcer leurs liens au sein d'un territoire.
Le partage d'expertise, la mutualisation des connaissances, des compétences et des ressources sont au cur de ce projet pour mieux connaître et mieux traiter les maladies rares dans leur diversité.

MISSIONS
- Finalisation du projet de l'Observatoire du diagnostic.
- Saisie des données cliniques (Orbis- Bamara) sous la responsabilité des investigateurs et des équipes médicales.

Activité 50% : ½ poste concerne le projet de l'Observatoire du diagnostic pour le CR-AD - Ile de France ainsi que les projets de recherches clinique du centre.
Dans le cadre du PNMR 3 période 2018-22, la DGOS a diligenté à chaque filière de Santé par ses Centres de Référence, la mise en place d'un observatoire du diagnostic dont le premier axe porte sur la réduction de l'errance et de l'impasse diagnostiques. La filière AnDDI-Rares (Anomalies du Développement avec ou sans Déficience Intellectuelle de causes Rares), soit plus de 5000 maladies monogéniques rares distinctes, et un très grand nombre d'anomalies chromosomiques. Le projet d'AnDDI-Rares vise au déploiement du registre des patients sans diagnostic, avec pour l'obligation minimale un renforcement et une homogénéisation des règles de codage et de remplissage dans le set de données minimum maladies rares (SDM) avec la BNDMR. Permettre ainsi aux centres maladies rares d'avoir un outil de travail adapté aux évolutions de la démarche diagnostique et de faciliter le repérage des patients atteints de maladies rares sans diagnostic, que ce soit pour optimiser la démarche diagnostique en fonction de la disponibilité des examens au sein d'un centre, la prescription sur les plateformes AURAGEN et SeqOIA, ou pour l'inclusion de patients dans des études de recherche permettant l'accès aux nouvelles technologies.
Le TEC/ARC aura pour mission d'assister les différents centres de référence CR-AD à :
- Finalisation des 3 projets de recherches ciblés de l'Observatoire du diagnostic en partenariat avec les CRMR de la filière, le réseau AchroPuce et l'ANPGM
- Mise en place et saisi des données cliniques de projets de recherches médicales
- Coordination de la rédaction de Protocole de diagnostic et de soins (PNDS) au sein du service

Activité 2 : ½ Poste concerne la Plateforme d'expertise maladies rares Paris Nord
Les TEC/ARC aura 2 missions : implémentation de la Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) des CRMR et CCMR de la Plateforme via BaMaRa ou fiche Orbis maladies rares (outil institutionnel de l'AP-HP) et accompagnement sur des missions de recherche :
- Mise à jour de la base de données, saisie et traçabilité
- Aide pour la mise en place d'une organisation pérenne
- Accompagnement des centres sur d'autres missions recherche sur des projets maladies rares


SAVOIR FAIRE REQUIS
Mobilité Paris et région Ile de France, des déplacements seront indispensables

Formé(e) au métier de TEC ou ARC :
- Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire, en réseau, aptitudes pédagogiques
- Bonnes connaissances des outils informatiques et logiciels métiers (BDD, bureautique, site internet, etc.).
- Connaissance des bases de la génétique clinique, de la biologie moléculaire et de la cytogénétique.
- Connaissance du cadre réglementaire des études menées en santé, de la gestion des données informatisées.
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports.
- Capacité d'autonomie, d'initiative et de rigueur.
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier, du dossier patient

QUALITES REQUISES
- Respect de la confidentialité et discrétion professionnelle, sens du service public
- Curiosité intellectuelle, goût de s'investir dans des activités nouvelles
- Rigueur, dynamisme, minutie, méthodes, flexibilité
- Sens de l'organisation et des priorités, capacité à prendre des décisions, des initiatives et à gérer des objectifs
- Capacité à travailler en équipe

PRE-REQUIS
- Niveau II (BAC+3/+5)
- Etudes paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (Formation TEC/ARC, biologie, médecine, pharmacie, informatique, ...)

AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré
48, boulevard Sérurier
75019 Paris

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