Hôpital Universitaire de Nîmes - Site de Carémeau (NIMES)

Attaché(e) de Recherche Clinique Hospitalier (ARC) en Neurologie H/F

Publié le 10 juil. 2024

Détails de l’offre

Poste proposé
Attaché(e) de Recherche Clinique Hospitalier (ARC) en Neurologie H/F
Contrat
CDD
Descriptif
L'ÉTABLISSEMENT :
Le CHU de Nîmes, 1er employeur du Gard et membre du GHT Cévennes-Gard-Camargue, s'inscrit dans une démarche de développement, soutenue par l'innovation médicale, médico-scientifique, architecturale, soignante et organisationnelle.
Tourné vers l'avenir et à la pointe de la technologie, le CHU s'est doté d'un Scanner dernière génération en Imagerie et du nouveau robot MAKO en Chirurgie orthopédique, permettant la 1ère chirurgie robot-assistée d'une prothèse totale de hanche en France.
Le CHU de Nîmes, ce sont de beaux projets d'infrastructures qui ont vu le jour comme l'ouverture du Centre Ambulatoire Carémeau Sud (CACS) et du Bâtiment dédié aux Neurosciences.
Le CHU de Nîmes en 2024, ce sont également 2000 lits, 7300 hommes et femmes qui uvrent chaque jour (dont 1300 médecins), 11 Pôles d'activités de soins et 300 métiers différents.
Afin de nous accompagner dans l'excellence de soins, de recherche, d'enseignement et d'innovation, nous sommes en recherche de personnel pour intégrer nos équipes.
Rejoignez-nous et construisons ensemble l'Hôpital de demain !

LE POSTE :
Equipe jeune et dynamique offrant de réelles opportunités, la DRCI du CHU de Nîmes recrute un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique en Neurologie.

CDD renouvelable puis perspective CDI

Votre mission principale sera de participer à la mise en uvre des protocoles de recherche dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques.
A ce titre, vous avez en charge la logistique du protocole, la coordination des différents intervenants et services supports, ainsi que le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale, lors de la réalisation de protocole de recherche clinique sur les lieux autorisés.
Vos missions détaillées
Vous assisterez le médecin investigateur lors de la mise en place, l'inclusion de patients, le suivi et le déroulement de l'étude selon la réglementation en vigueur sur les lieux autorisés.
Vous contrôlerez la faisabilité (pré-screening, enquêtes de faisabilité...) et participerez à la mise en uvre des circuits logistiques de l'étude.
Vous participerez à la gestion administrative de la visite de mise en place.
Vous préparerez et gérerez les visites de monitoring et de clôture sur site : organisation de la vérification des données en vue des monitorages, accompagnement des ARC extérieurs.
Vous tiendrez et gérerez le classeur investigateur.
Vous rédigerez, organiserez et mettrez en uvre des procédures spécifiques à votre domaine d'activité.
Vous screenerez les patients susceptibles de rentrer dans l'étude.
Vous participerez à l'information et au conseil à des tiers (intervenants, patients, familles, etc.) dans votre domaine de compétences.
Vous gérerez et traiterez des données / informations spécifiques à votre domaine d'activité.
Vous gérerez des demandes de clarification (queries).
Vous recueillerez et suivrez les événements indésirables.
Vous assurerez le traitement pré-analytique éventuel des échantillons.
Vous reprographierez si nécessaire, anonymiserez les résultats et enverrez les données au centre de gestion.
Vous renseignerez des documents, des fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.).
Vous traiterez des courriers, courriels, dossiers, documents dans votre domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage).
Vous réaliserez l'archivage réglementaire des documents de l'étude.
Vous renseignerez les enquêtes dans votre domaine de compétence (enquête PIRAMIG CRB...).

PROFIL RECHERCHÉ :
Vous détenez un diplôme de niveau BAC +4 à BAC +5 (M2).
Vos études sont dans le domaine des études cliniques ou d'autre domaines scientifiques.
La connaissance du milieu hospitalier ainsi qu'une expérience ou un stage de 6 mois dans la fonction sont conseillés.
Conditions particulières d'exercice
Vous exercerez sous la responsabilité de la Directrice de la recherche, du Chargé de missions et du Chef de projet, sur des amplitudes horaires variables (selon l'activité) et vous serez amené à vous déplacer selon les besoins de service.
Vos avantages
Parcours d'intégration, de formation, d'accompagnement professionnel au travers de la mutation et de la promotion professionnelle.
Travail en équipe.
Téléphone mobile (GSM) pour chaque ARC du service.
Possibilité de logement le 1er mois
Idéalement situé à proximité de commerces
2 crèches sur le site de Nîmes
Parcours de santé sur le site de Nîmes
Accessibilité : à 5 min de l'autoroute, 40 min des plages, 30 min de Montpellier.
Desservi par les bus, le trambus T2, application de covoiturage du CHU
Personne à contacter
Mme Emeline GONZALES

[email protected]

Etablissement

Hôpital Universitaire de Nîmes - Site de Carémeau
Place du Professeur Robert-Debré
30029 NIMES

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Je candidate!
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