Offre d'emploi COORDINATEUR QUALITICIEN A 80% AU LABORATOIREh/f - Centre hospitalier Alpes Léman

Offre d'emploi

Offre d'emploi COORDINATEUR QUALITICIEN A 80% AU LABORATOIREh/f - Centre hospitalier Alpes Léman

Annonce déposée le mardi 15 mai 2018 à 09h34
Date limite des candidatures : vendredi 01 juin 2018

Etablissement

Centre hospitalier Alpes Léman
558 route Findrol BP 20500
74130 Contamine-sur-Avre

Site géographique de l'offre

Centre hospitalier Alpes Léman
558 route de Findrol BP 20500
74130 Contamine sur Arve
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Détail de l'offre

Poste proposé
COORDINATEUR QUALITICIEN A 80% AU LABORATOIREh/f
Contrat(s)
CDD;CDI;Détachement
Descriptif

COORDINATEUR QUALITICIEN A 80% AU LABORATOIRE h/f


Le coordinateur Qualiticien collabore avec le Responsable Assurance Qualité (RAQ) et fait le lien entre les biologistes référents, les cadres, les techniciens référents Qualité des sites sur la mise en œuvre du SMQ.

MISSION ET ACTIVITES :
• Participe à la mise en œuvre de la politique qualité du LBM
• Collabore à la mise en place de la culture Qualité avec les cadres des sites
• Utilise et maitrise le logiciel qualité du LBM
• Se forme aux systèmes et outils qualité en fonction de leurs évolutions
• Rend compte de ses interventions au RAQ en assurant la traçabilité de ses actions

Management de la qualité :
– Collabore au management de la qualité avec le RAQ du laboratoire :

– Prépare la venue et suit les visites des évaluateurs COFRAC. Supplée le RAQ dans le suivi administratif des dossiers d’accréditation
– Planifie et organise les revues de processus
– Organise le suivi des indicateurs qualité définis pour chaque processus
– Planifie, organise et assure le suivi des audits et des enquêtes de satisfactions
– Organise l’évaluation des fournisseurs et des prestataires
– Participe au suivi, en lien avec le RAQ, des actions d’amélioration à mettre en place sur chaque site
– Assure le suivi du plan d’action du laboratoire

Gestion documentaire :
– Collabore au pilotage du sous-processus de gestion documentaire :
– Est garant de l’application de la Procédure de maitrise des documents au laboratoire.
– Participe à la mise en commun des documents et à leur harmonisation avec les techniciens référents Qualité, les cadres et les biologistes référents Qualité
– Suit l’avancée et le respect des délais des revues documentaires en lien avec le RAQ
– Suit les cycles de vie des documents dans le logiciel Qualité
– Prend connaissance des dysfonctionnements concernant le processus de gestion documentaire et les gère, fait leur revue périodique
– Rédige ou participe à la rédaction et la mise en forme des procédures et documents qualité exigés par la norme NF EN ISO 15189 relevant de ses compétences notamment le Manuel Assurance Qualité et la Procédure de maitrise des documents au laboratoire

Cellule qualité :
– Anime les réunions de la cellule qualité du LBM, rédige les ordres du jour / comptes rendus en collaboration avec le RAQ et les diffuse.
– Fait le lien entre la cellule qualité et les équipes des sites du LBM : diffuse les informations qualité, s’assure de leur lecture et de leur compréhension

Formation qualité
– Participe à la formation Qualité des personnels de laboratoire (Sensibilise et forme à la Qualité, Répond aux questions internes et externes concernant la Qualité),
– Intervient ponctuellement dans les unités de soins des différents sites du LBM pour des actions d’information et/ou sensibilisation aux bonnes pratiques pré-analytiques
Audits
– Participe ou pratique des audits internes, selon son habilitation
– Participe / suit les audits internes externalisés
– Participe aux évaluations COFRAC

Qualification souhaitée : Personne ayant une connaissance de la Norme NF EN ISO 15189 et une expérience dans le domaine de l’assurance qualité en laboratoire ou ayant un DU en Assurance qualité ou équivalent
Compétences et aptitudes : Capacité à travailler en équipe, à rendre compte et à prendre des initiatives – capacité d’écoute, d’analyse, de synthèse et de pédagogie – Rigueur, concision et organisation – capacité à recueillir des suggestions et susciter l’appropriation du besoin d’amélioration
Supérieur fonctionnel : Biologiste Responsable Assurance Qualité et Biologiste Responsable du laboratoire
Contraintes professionnelles : déplacement régulier sur les sites du LBM
Temps de travail : Horaires de 8H00 à 15h30 modulables au regard de l’activité

Personne à contacter
CV et lettre de motivation à adresser :
– soit par courrier au : Centre Hospitalier Alpes -Léman – Direction des Ressources Humaines – Mme BAUD Céline- 558 rte de Findrol 74130 CONTAMINE SUR ARVE
– soit par mail à recrutement@ch-alpes-leman.fr

Les candidatures sont à adresser avant le: 01/06/2018
Prise de poste : Courant Juin 2018

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