Offre d'emploi Assistant de recherche clinique SENIOR - AP-HP Hôpital Bicêtre

Offre d'emploi

Offre d'emploi Assistant de recherche clinique SENIOR - AP-HP Hôpital Bicêtre

Annonce déposée le mardi 13 novembre 2018 à 15h23

Etablissement

AP-HP Hôpital Bicêtre
78, rue du Général Leclerc
94275 Le Kremlin-Bicêtre

Site géographique de l'offre

AP-HP Hôpital Bicêtre
78, rue du Général Leclerc
94275 Le Kremlin-Bicêtre

Détail de l'offre

Poste proposé
Assistant de recherche clinique SENIOR
Contrat(s)
CDD;CDI;Détachement;Mutation
Descriptif

EEW - Fiche de poste

BICETRE
78, RUE DU GENERAL LECLERC - 94270 LE KREMLIN BICETRE


Métro : Station Le Kremlin-Bicêtre (ligne7) (direction Villejuif)
Bus : n° 47 - 131 - 323 (arrêt hôpital) - n° 125 (arrêt Convention-Jaurès) - n° 186 (arrêt Parrot-Benserade)
Voiture : Fléchage à partir de la Porte d'Italie

DATE DE MISE A JOUR
08/11/2018
INTITULE DU POSTE
Assistant de recherche clinique SENIOR
METIER
Assistant de recherche clinique SENIOR
CODE METIER
15D200
GRADE

STRUCTURE
Hôpital Bicêtre – 78 rue du général Leclerc 94270 Le Kremlin-Bicêtre
POLE
INTITULE
Immunologie-Infectieux-Inflammation-Endocrinologie (I3E)
ACTIVITE
SERVICE
PRESENTATION
Localisation dans le Service d’Endocrinologie pédiatrique, situé à Hôpital Bicêtre, 78 rue du Général Leclerc 94270 Le Kremlin- Bicêtre.
L’ARC travaillera pour le Centre de Référence des maladies rares (CRMR) du métabolisme du calcium et du phosphate (Pr Linglart) et le CRMR du développement génital (Dr C Bouvattier) dans le Service d’Endocrinologie et Diabète de l’enfant.

Les missions des CRMRs sont :
• Améliorer la prise en charge des patients atteints des maladies rares (MR) du métabolisme du calcium et du phosphate et du développement génital
• Participer au développement des projets de recherche clinique et de recherche fondamental
• Développement de bases de données et registres de patients
• Améliorer la visibilité des centres (site internet, journée de formation scientifique, médicale / paramédicale, en lien avec les associations de patients...)

Le centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate est le centre coordonnateur du CRMR CaP (Pr Agnès Linglart). Le centre est intégré à la filière OSCAR et à la plateforme d’expertise maladies rares Paris-Sud.
Le centre de référence des anomalies du développement Génital de Bicêtre est un des 4 centres constitutifs (Lyon, Bicêtre, Montpellier, Lille) du CRMR DEV GEN coordonné par Lyon (Pr Pierre Mouriquand). Le centre est intégré à la Filière FIRENDO et à la plateforme d’expertise maladies rares Paris-Sud.
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COMPOSITION DE L’EQUIPE (non exhaustive)
Pour le CRMR du métabolisme du calcium et du phosphate :
- Pr Agnès Linglart (Coordinatrice du CRMR CaP), Dr Anya Rothenbuhler (PH du CRMR CaP), Mme Anna Barosi (Chef de projet du CRMR CaP), Mme Laurence Alliot (secrétaire du Pr Linglart et Dr Rothenbuhler), équipe médicale du Service d’Endocrinologie et du Diabète de l’Enfant et de la Plateforme d’Expertise Maladies Rares Paris-Sud.

Pour le CRMR des Anomalies du Développement Génital :
- Dr Claire Bouvattier, Coordinatrice du CRMR DEV GEN, Dr Lise Duranteau, PH du CRMR DEV GEN, Laure Campo (psychologue), Laurence Brunet (juriste), équipe médicale du Service d’Endocrinologie et du Diabète de l’Enfant et de la Plateforme d’Expertise Maladies Rares Paris-Sud.

LIAISONS
HIERARCHIQUE DIRECT (N+1)
• Pr Agnès Linglart (CRMR du métabolisme du calcium et du phosphate)
• Dr Claire Bouvattier (CRMR Développement Génital)
• Anna Barosi (CRMR du métabolisme du calcium et du phosphate)

LIASONS AUTRES
• Dr Anya Rothenbuhler (PH du CRMR CaP)
• Dr Lise Duranteau, PH du CRMR DEV GEN
• Services associés aux deux CRMRs
________________________________________
FONCTIONNELLES
Cadre Administratif de Pôle, Immunologie-Infectieux-Inflammation-Endocrinologie (I3E)

ACTIVITES
L’ARC sera basé dans le CRMR (CHU Bicêtre) et y exercera ses fonctions. Dans le cadre de l’étude dont il/elle a la charge, il/elle sera amené(e) à se déplacer dans Paris/Ile de France (voir métropole).
Au cours de son contrat, l’ARC sera amené(e) à travailler sur plusieurs études en même temps et dans différents domaines.
Les missions principales seront :
- Saisie de données et transfert de bases de données
- Synthèse et présentation des données de la recherche avec l’aide des encadrants
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
- Établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
- Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
- Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens
- Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
- Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
- Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
- Suivi des événements indésirables
- Planification des visites des patients, relation avec les familles, accompagnement des familles pour les démarches de planification et de remboursement
- Planification des RV des investigations nécessaires au protocole, lien avec les différents interlocuteurs hospitaliers : radiologie, odontologie, biochimie, CIC, kinésithérapeutes, pharmaciens
- Entrée des données, et organisation du circuit de validation des données
- Organisation de réunions, visites, conférences, évènements, commissions spécialisées,
- Suivi des queries
- Participation aux activités des CRMRs ayant trait à la recherche clinique : visibilité, communication, journées, enseignement

QUOTITE DE TRAVAIL
Temps plein
HORAIRES DE TRAVAIL
Amplitude horaire 8h30 à 18h selon organisation à déterminer
Repos fixes WE et jours fériés

COMPETENCES REQUISES

SAVOIR FAIRE REQUIS
Savoir faire requis
- Anglais couramment parlé et écrit,
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé,
- Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail
- Evaluer la pertinence / la véracité des données et/ou informations,
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel,
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence,
- S’exprimer en face à face auprès d’une ou plusieurs personnes,
- Travailler en équipe / en réseau,
- Utiliser les logiciels métier.
- Utiliser les logiciels de bureautique
- Logiciel de base de données
Connaissances associées
- Anglais scientifique
- Ethique et déontologie médicales
- Logiciels dédié à la recherche clinique
- Méthodes de recherche clinique
- Qualité,
- Réglementation relative à la recherche clinique
- Statistiques,
- Vocabulaire médical

CONNAISSANCES ASSOCIEES
- Bonne orthographe
- Rapidité dans la saisie dactylographique
- Maîtrise de la terminologie médicale
- Utiliser intranet et internet pour communiquer avec des interlocuteurs ou réaliser des recherches documentaires
PRE-REQUIS
- Rigueur,
- Fiabilité dans la saisie des données
- Sens de la hiérarchie
- Capacité relationnelle, sens de la médiation,
- Travail en équipe
- Autonomie
- Sens de l’organisation,
- Disponibilité,
- Ponctualité

Bac+5 dans un domaine scientifique

GESTION DE LA PREVENTION DES RISQUES PROFESSIONNELS
Travail sur écran.
Mesures de prévention prises face à ces risques :
Contrôle par la médecine du travail.

FORMATIONS A LA SECURITE ET A LA SANTE LIEES AU TRAVAIL


FORMATIONS POUR HABILITATION OU ATTESTATION DE COMPETENCE

 Oui  Non
Si Oui, précisez


GESTION INDIVIDUELLE DES EXPOSITIONS AUX RISQUES PROFESSIONNELS

Indiquez si les expositions professionnelles à ce poste sont tracées ou non dans le DISERP

 Oui • Non

Personne à contacter
Anna BAROSI
Chef de projet
Plateforme d’Expertise Maladies Rares Paris-Sud
CRMR du métabolisme du calcium et du phosphore
01 45 21 78 46
Email : anna.barosi@aphp.fr

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