ARC/TEC BASE(E) A PARIS / IDF 100% MOBILE AXE PARIS LYON MARSEILLE - DRI /LABORATOIRE D'HEMATOLOGIE

ARC/TEC BASE(E) A PARIS / IDF 100% MOBILE AXE PARIS LYON MARSEILLE - DRI /LABORATOIRE D'HEMATOLOGIE

CDD

Contexte du poste
Le CHU d'Angers recrute un(e) attaché(e) ou technicien(ne) d'études cliniques basé(e) à Paris / Ile de France, rattaché(e) à la Direction de la Recherche et de l'Innovation et au Laboratoire d'Hématologie.
Le poste est à pourvoir à compter du 15 mars 2026.
Missions et activités
Missions générales :
Vous interviendrez auprès des médecins investigateurs et des équipes médicales en vous rendant dans les centres partenaires à Paris et première couronne, à Marseille et à Lyon. Vous aurez pour rôle d'organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques pour mettre à jour la base clinico-biologique (BCB) FIMBANK. Vous serez également chargé(e) du suivi et du contrôle de la qualité scientifique, technique et règlementaire du projet.
En lien avec le bureau opérationnel de la BCB FIMBANK, vous intégrez un projet de plusieurs années s'inscrivant dans une stratégie nationale pour l'optimisation de la recherche sur les cancers.
FIMBANK est la base clinico-biologique (BCB) nationale des Néoplasies Myéloprolifératives, c'est un projet porté scientifiquement par le FIM, France Intergroupe des syndromes Myéloprolifératifs, groupe coopérateur national, qui fédère plus de 30 centres en France. A ce jour, près de 5000 patients ont été inclus dans FIMBANK. La BCB FIMBANK est le support des travaux de recherche du FIM, avec des études impliquant la personne humaine (RIPH), des études sur échantillons de la BCB et des études sur données.
Activités et missions :
-Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques dans les différents centres participant au projet « FIMBANK : base clinico-biologique multicentrique nationale des syndromes myéloprolifératifs ».
-Assurer le remplissage des cahiers d'observation (e-CRF) des centres identifiés à partir des documents source des patients
-Assurer un suivi des inclusions de chaque centre
-Assurer avec l'investigateur clinicien les corrections nécessaires
-Assurer le suivi-contact avec les centres
-Contrôler la signature des consentements
-Contrôler la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
-Identifier et résoudre les problèmes rencontrés sur les e-CRF et les remonter au data manager et à l'investigateur coordonnateur
-Veiller à l'application des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), au respect du protocole et de la réglementation en vigueur

CHU
4 rue Larrey
49933 Angers

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