ATTACHE.E DE RECHERCHE CLINIQUE - 100% - SERVICE D ODONTOLOGIE - DRC

ATTACHE.E DE RECHERCHE CLINIQUE - 100% - SERVICE D ODONTOLOGIE - DRC

CDD

IDENTIFICATION DU POSTE
Métier : ARC en charge de l'investigation
Quotité de travail : 100%
Jours travaillés : du lundi au vendredi en horaire de journée. Cette organisation peut varier en fonction des nécessités de service.

Responsable(s) hiérarchique(s) : Dr Christophe DESCHAUMES Praticien responsable de l'unité / Xavier BIJAYE Directeur de la DRCI

PRESENTATION DU SERVICE

La Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI) assure un rôle essentiel en matière d'élaboration et de mise en uvre de la politique de Recherche du CHU.
Le service d'Odontologie répond aux trois missions que sont le soin, l'enseignement et la recherche. Il offre un plateau technique de 3000 m2 qui permet la prise en charge des patients et la formation des étudiants de la faculté de chirurgie dentaire.
L'Unité Fonctionnelle d'Implantologie Orale est adossée au service d'odontologie. Elle est composée d'odontologistes, enseignants-chercheurs et praticiens hospitaliers qui argumentent scientifiquement les problématiques cliniques spécifiques à l'implantologie Orale, se fondant sur une approche individuelle et/ou collective. C'est une recherche appliquée, directement utile aux patients, qui a un impact sur les pratiques professionnelles en implantologie mais qui influencent aussi les autres domaines de santé liés à la santé orale. Les recherches de l'équipe se concentrent autour de 2 thématiques principales qui ciblent respectivement l'étude des nouvelles procédures de soins en implantologie et l'évaluation à moyen et long terme des implants. La première thématique vise principalement à déterminer l'impact des procédures sur l'intégration osseuse et muqueuse implantaire. La seconde s'oriente vers des études cliniques pour valider les pratiques de soins et les implants actuellement commercialisés.

DEFINITION DU POSTE

Poste basé au sein de l'UFIO

MISSIONS PRINCIPALES

Participation aux protocoles en cours, et attribution de nouveaux protocoles :

Protocoles de recherche clinique comme investigateur principal

Démarches administratives en amont pour ouverture du centre investigateur, visites de mise en place, visites de suivi / de monitoring / clôture
Préparation, suivi des inclusions au moment des visites avec les praticiens et en-dehors de celles-ci Saisie des données sur e-CRF et réponse au queries
Programmation des visites de suivi
Participation à la gestion des échantillons biologiques, le cas échéant
Gestion des mises à jour des protocoles, actualités, amendements, évènements indésirables avec les praticiens
Actualisation régulière avec les praticiens de l'avancement des protocoles

Protocole en cours
Etude longitudinale implants ETK : étude prospective
Etude longitudinale implants ETK : étude rétrospective
Protocoles en cours d'écriture :
Ostéo et muco intégration des Implants axiaux sur-enfouis
Implants plaques sous périostés (promoteur Biotech)
Implants zygomatiques (promoteur Global D)
Protocole en réflexion :
Réhabilitations complètes et phénotypage des patients

Participation à la mise à jour des bases de données

Des activités complémentaires peuvent être confiées en fonction des besoins du service.
PRÉREQUIS

Diplômes / qualification :
Formation de base scientifique
Formation en recherche clinique souhaitée (DIU FARC ou FIEC ou équivalent)
Connaissance souhaité en biologie
Expérience professionnelle souhaitant dans le domaine de la recherche clinique

COMPETENCES PROFESSIONNELLES REQUISES

SAVOIR :
Méthodologie de recherche clinique
Terminologie médicale
Réglementation applicable à la recherche clinique (BPC)
Organisation et fonctionnement hospitalier
Outils informatiques (pack office), logiciels (Crossway, Easily) et systèmes d'information
Anglais scientifique
Méthodes d'analyse et de traitement des données

SAVOIR-FAIRE :
Recueillir et enregistrer des données cliniques
Appliquer les protocoles et procédures de recherche
Utiliser les outils informatiques et bases de données dédiés (e-CRF, REDCap, Online, )
Organiser et planifier les activités liées aux études
Communiquer et travailler en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires
Planifier et coordonner les activités liées aux études cliniques

SAVOIR-ETRE :
Qualités organisationnelles, rigueur et dynamisme
Esprit d'équipe et d'initiative
Bonnes capacités relationnelles et sens de la communication (médecins, patients, infirmières, secrétaires)
Facultés d'adaptation rapide
Respect de la confidentialité et du secret professionnel
Capacité de travail en autonomie

SPECIFICITES DU POSTE
Accepter de faire des déplacements ponctuels suivant les besoins des études.

Le profil de poste peut être réajusté en fonction : des évolutions réglementaires et organisationnelles, des réajustements du projet pédagogique des Instituts et des projets institutionnels, des contraintes environnementales

CHRU Clermont- Ferrand Gabriel-Montpied
58, Bd Montalembert
63003 Clermont-Ferrand

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