Médecin investigateur du Centre de Recherche Clinique (CRC)

Médecin investigateur du Centre de Recherche Clinique (CRC)

Assistant spécialiste

Intitulé du poste: Médecin investigateur du Centre de Recherche Clinique (CRC)
Temps de travail / horaires : Temps plein
Statut/Grade: Assistant spécialiste
Lieux de travail : Site Sainte-Anne GHU Paris psychiatrie et neurosciences
Organisation du travail : Activité clinique de recherche, au sein d'une équipe pluridisciplinaire
Spécificités liées à la fonction : investigations auprès de patients et de volontaires sains ; essais académiques et industriels
Poste à pourvoir à compter du 01/11/2026
Candidatures à adresser : Dr Macarena CUENCA-MAIA - [email protected] cheffe de service du CRC / Pr Tarek SHARSHAR chef du pôle médico-technique

VOUS SOUHAITEZ REJOINDRE UN ACTEUR HOSPITALIER MAJEUR DANS LA PRISE EN CHARGE EN PSYCHIATRIE ET NEUROSCIENCES ?
Le Groupe Hospitalier Universitaire Paris psychiatrie et neurosciences est né le 1er janvier 2019 des rapprochements des hôpitaux Sainte-Anne, Maison Blanche et Perray-Vaucluse. Leader dans le soin, l'enseignement et la recherche portant sur les maladies mentales et le système nerveux, le GHU Paris emploie 5600 hospitaliers répartis dans 100 sites parisiens, ainsi que des unités à dimension médico-sociale dans le 91 et le 93.
Le GHU Paris assure la prise en charge de proximité, de recours et de spécialité des Parisiens dans toutes les disciplines associées à la santé mentale et au cerveau au sein de 170 structures réparties dans la capitale. 2 chrono pour connaître le GHU Paris en images animées
www.ghu-paris.fr / LinkedIn Ghu Paris / Twitter @GhuParis
Siège : Site Sainte-Anne, 1 rue Cabanis 75014 Paris


DESCRIPTION DE LA STRUCTURE

Le Centre de Recherche Clinique (CRC) :
Met à disposition des moyens pour optimiser la recherche clinique;
Accélère le recrutement des sujets, qu'il s'agisse de patients ou de volontaires sains;
Améliore la qualité des essais cliniques.
Le CRC est une plateforme de soutien à l'investigation clinique
Réalisation des projets de recherche clinique;
Mise en place de procédures opérationnelles;
Respect des bonnes pratiques cliniques;
Support méthodologique sur les outils d'exploration;
Inclusion des sujets;
Actes médicaux et paramédicaux;
Acquisition de données;
Collecte d'échantillons;
Traitements et administration des produits;
Suivi longitudinal.

Le CRC est composé d'une équipe de professionnels formés à la recherche clinique
Infirmiers/Infirmières de recherche clinique (IRC);
Manipulatrice radio;
Techniciens/techniciennes d'études cliniques (TEC)
Responsable qualité.
Secrétaire

Le CRC est un lieu de recherche impliquant la personne humaine (LRIPH) autorisé par l'ARS et destiné à l'exploration du cerveau :
Salles d'examen ;
Salles de soin et de prélèvement ;
Salle de restauration (accueil sur la journée entière);
Salles de tests : cognition, sensori-motricité, psychopathologie, etc.
Salle de neurostimulation (TMS et TDCS)
Salle avec mock-IRM pour entraînement.

Le CRC est impliqué dans une quarantaine d'études cliniques académiques et industrielles.

DESCRIPTION DU POSTE
Le médecin investigateur du CRC exerce une activité médicale de recherche clinique à temps plein. Il intervient au plus près des participants et des protocoles, en collaboration avec les médecins porteurs ou investigateurs de chaque projet, afin de garantir la qualité des inclusions, la fiabilité des évaluations et la sécurité des participants tout au long de l'étude.
Le poste comporte une part importante d'inclusions et d'évaluations de volontaires sains, ainsi que de patients participant à des études en psychiatrie et en neurologie. Il s'adresse particulièrement à un médecin récemment diplômé souhaitant acquérir, pendant 2 à 3 ans, une expérience solide et très opérationnelle de la recherche clinique hospitalière.

Positionnement du poste
Le médecin investigateur est rattaché au chef de service du CRC et au chef du pôle médico-technique. Pour chaque étude, il travaille en lien étroit avec le médecin porteur du projet et/ou l'investigateur responsable, dans le cadre des responsabilités et délégations prévues par le protocole.
Le pilotage stratégique du CRC, l'acceptation institutionnelle des études, le suivi financier, la coordination générale de la plateforme et sa représentation dans les instances ne relèvent que du chef de service. Le médecin investigateur contribue à la mise en uvre opérationnelle et scientifique des projets, sans responsabilité de direction du CRC.

Liaisons fonctionnelles
Médecins porteurs de projets, investigateurs principaux et co-investigateurs du GHU Paris ;
Équipe du CRC : infirmiers/infirmières de recherche clinique, TEC/ARC, manipulateurs/manipulatrices, techniciens et responsable qualité ;
DRCI et direction de la recherche ;
CIREN et autres plateformes techniques et de recherche du GHU Paris ;
Promoteurs académiques et industriels, ARC moniteurs et partenaires extérieurs.

MISSIONS

1. Investigation clinique et sécurité des participants
Prendre connaissance des protocoles, critères d'éligibilité, procédures et plans de surveillance des études confiées au CRC ;
Participer au repérage, à la pré-sélection et à l'inclusion des participants, avec une implication particulière dans le recrutement de volontaires sains ;
Informer les participants et participer au processus de consentement selon les responsabilités prévues par l'étude ;
Réaliser les entretiens médicaux et les évaluations cliniques requises : examen psychiatrique et/ou neurologique, examen somatique selon le protocole, échelles cliniques, cognitives ou psychopathologiques ;
Prescrire ou réaliser, lorsque le protocole et les délégations le prévoient, les actes, examens, traitements ou procédures de recherche relevant d'une compétence médicale ;
Assurer le suivi médical des participants pendant leur parcours de recherche, évaluer la tolérance et identifier les événements indésirables ;
Prendre les décisions médicales nécessaires à la sécurité du participant en lien avec l'investigateur responsable et appliquer les procédures de déclaration prévues par le protocole ;
Garantir la traçabilité des évaluations médicales et la qualité des données sources relevant de son activité.

2. Mise en uvre et conduite opérationnelle des études
Participer aux réunions de faisabilité, de mise en place et de formation des études réalisées au CRC ;
Contribuer à l'organisation pratique des parcours de visite et à la coordination des actes avec les infirmiers, TEC/ARC, techniciens et plateformes partenaires ;
Veiller au respect du protocole, des procédures du CRC, des Bonnes Pratiques Cliniques et des règles de sécurité applicables ;
Participer à la complétude et à la cohérence des documents source et des données de recherche, en lien avec l'équipe d'étude ;
Répondre aux demandes médicales des promoteurs et des ARC moniteurs et participer aux visites de monitoring, audits ou inspections lorsqu'elles concernent son activité ;
Identifier et signaler les difficultés opérationnelles ou médicales susceptibles d'affecter le recrutement, la sécurité ou la qualité des données.

3. Travail en équipe et contribution au fonctionnement du CRC
Travailler au quotidien au sein d'une équipe pluridisciplinaire dédiée à la recherche clinique ;
Participer aux réunions d'équipe, aux réunions de lancement et de suivi des projets et aux temps de retour d'expérience ;
Contribuer à l'harmonisation des pratiques, à l'amélioration des procédures et à la formation aux protocoles ;
Participer à l'accueil et à la formation de stagiaires ou de professionnels en formation, selon les besoins du CRC.

4. Animation scientifique et valorisation de la recherche
Selon son intérêt et son expérience, le médecin investigateur pourra également :
Participer à l'animation scientifique du CRC et aux réunions de recherche du GHU Paris ;
Contribuer à la réflexion méthodologique et à la rédaction de protocoles, lettres d'intention ou dossiers d'appels à projets ;
Participer à l'analyse des données, à la rédaction de résumés, communicatons scientifiques et articles ;
Contribuer au développement de nouvelles méthodes d'évaluation ou techniques d'exploration en lien avec les équipes porteuses de projets.

5. Aide à la mise en place de la norme ISO 9001
Selon son intérêt et son expérience, le médecin investigateur pourra également :
Participer à mise en place des processus
Contribuer aux réunions réglementaires COPIL, Comité Scientifique et Revue de Direction
Participer aux audits et à la mise en place des plans d'action
Participer à l'amélioration continue

UN POSTE FORMATEUR ET ATTRACTIF
Le CRC offre un environnement particulièrement adapté à un médecin souhaitant se former à la recherche clinique tout en conservant une activité médicale concrète. Le poste permet d'acquérir une expérience complète du déroulement d'un essai, depuis la mise en place et le screening jusqu'au suivi des participants et à la valorisation scientifique.
Exposition à des études académiques et industrielles variées en psychiatrie, neurologie et neurosciences ;
Contact direct avec des méthodologies et outils diversifiés : évaluations cliniques et cognitives, neurostimulation, imagerie et autres techniques d'exploration ;
Travail au sein d'une équipe expérimentée en recherche clinique et en interaction avec de nombreuses équipes médicales et scientifiques du GHU Paris ;
Possibilité de développer progressivement des compétences en méthodologie, réglementation, rédaction scientifique et valorisation des travaux ;
Expérience particulièrement pertinente pour un projet ultérieur de carrière hospitalière, hospitalo-universitaire ou orientée vers la recherche clinique.

PROFIL RECHERCHÉ
Docteur en médecine, titulaire d'un DES de psychiatrie ou de neurologie, ou en situation compatible avec une prise de poste d'assistant spécialiste ;
Profil particulièrement adapté à un médecin récemment diplômé ou en début de parcours professionnel souhaitant consacrer 2 à 3 ans à la recherche clinique ;
Intérêt marqué pour la recherche clinique, les neurosciences et le travail transversal entre équipes ;
Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques appréciée ; elle pourra être complétée à la prise de poste ;
Une première expérience de recherche (stage, mémoire, master, participation à une étude, publication) est appréciée mais non indispensable ;
Aisance dans l'entretien clinique et dans l'évaluation de patients et de volontaires sains ;
Rigueur, sens de l'organisation, fiabilité, autonomie progressive et aptitude au travail en équipe ;
Bon relationnel avec les participants et les professionnels ; respect de la confidentialité et des exigences éthiques de la recherche ;
Capacité à lire et comprendre un protocole ou une documentation scientifique en anglais.

CONDITIONS DU POSTE
Temps plein site Sainte-Anne, Paris 14e ;
Statut : assistant spécialiste ;
Durée envisagée : 2 à 3 ans, selon les modalités statutaires et institutionnelles ;
Prise de fonction souhaitée : 1er novembre 2026.

CONTACT
Candidatures à adresser au Dr Macarena CUENCA-MAIA, cheffe de service du CRC, et au Pr Tarek SHARSHAR, chef du pôle médico-technique.

GHU Paris psychiatrie & neurosciences
1 rue Cabanis
75014 Paris

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