Le 14 novembre 2016, la Commission européenne a lancé une consultation publique sur le Règlement européen de 2007 relatif aux médicaments à usage pédiatrique. Cette consultation, qui est ouverte jusqu’au 20 février 2017, a pour objectif d’aiguiller la Commission européenne dans la rédaction de son rapport d’évaluation sur l’impact de la mise en oeuvre du règlement actuel.
Lors de la dernière réunion de la commission parlementaire « Environnement, Santé Publique et Sécurité alimentaire » du 8 novembre, plusieurs députés européens ont invité la Commission européenne à présenter une nouvelle proposition de règlement. La décision de réviser ou non le présent règlement sera prise par la Commission européenne à l’issue de la publication de son rapport d’évaluation.
Plus d’information :
http://ec.europa.eu/health/human-use/paediatric- medicines/developments/2016_pc_report_2017.htm