Technicien(ne) d'Études Cliniques

Technicien(ne) d'Études Cliniques

CDD

L'ÉTABLISSEMENT :
Le Groupe Hospitalier Bretagne sud est l'hôpital de référence du territoire de démocratie sanitaire N°3 et l'établissement
support du GHT Sud Bretagne.

Il est issu de la fusion des centres hospitaliers de Bretagne Sud, Quimperlé, Le Faouët et Port Louis/Riantec au 1er janvier 2018.

Il est composé de 4524 agents sur 16 sites répartis sur 9 communes différentes avec :

- 3000 soignants et personnels de rééducation

- 489 personnels administratifs et de direction

- 450 médecins

- 369 personnels techniques et logistiques

- 180 personnels médico-techniques

- 41 personnels socio-éducatifs

Doté d'équipements lourds et de services spécialisés, le Groupe Hospitalier Bretagne Sud représente le 3ème acteur de santé après les deux CHU de Bretagne.

LE POSTE :
Le Groupe Hospitalier Bretagne Sud de Lorient recrute un ou une Technicien(ne) d'Études Cliniques pour exercer au sein de l'Unité de Recherche Clinique, site du Scorff à Lorient.
DESCRIPTION DES ACTIVITES A ACCOMPLIR
Le technicien d'Études Cliniques assiste l'investigateur dans l'organisation, la réalisation pratique de l'étude et le suivi des patients.
Il met en uvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques recueillies auprès des patients, afin de mettre en place le déroulé de l'étude de recherche.
Il gère un portefeuille d'études clinique dans la réglementation et les délais au niveau du site investigateur.
Missions principales :
Organiser la mise en place des essais cliniques
Assurer les circuits logistiques de l'étude
Rédiger, vérifier et mettre en uvre les processus, procédures, protocoles et consignes spécifiques relatifs aux études cliniques prises en charge.
Gérer et traiter les données et informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi....)
Renseigner les documents et fichiers spécifiques liés à l'activité
Rédiger la procédure de prélèvement centralisé à partir du manuel de laboratoire
Gérer les stocks des kits de prélèvements centralisés par étude clinique : commande, suivi, destruction et traçabilité.
Conseiller et informer les professionnels, les patients et familles dans son domaine d'activité
Organiser la vérification des données en vue des monitorages
Rendre anonyme puis transmettre des données au centre de gestion
Suivre les évènements indésirables
Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Évaluer la cohérence et la véracité des données sources
Missions communes à tous les « TEC » de l'URC service :
Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
Assister l'investigateur pour la réalisation et le suivi des patients dans les protocoles en coopération avec l'équipe médicale et paramédicale
Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
Réaliser le suivi personnalisé du patient : réponses aux questions des patients, gestion de planning des visites et examens patients
Reporter les données médico-économiques des visites et actes des patients sur le logiciel Easydore
Assurer la bonne tenue du classeur investigateur ainsi que la mise à jour des documents réglementaires
S'impliquer dans la démarche qualité de l'URC
Participer à l'accueil et l'encadrement des étudiants et nouveaux professionnels
Participer aux actions de communication sur l'unité de recherche clinique
Participer aux réunions des différents réseaux de la recherche clinique
Participer aux différents groupes de travail de l'unité

Ce poste vous intéresse... alors venez nous rejoindre !!!
Nous vous proposons un contrat à temps plein d'une durée de 6 mois renouvelable et vous travaillerez au sein d'une équipe dynamique (médecin coordonnateur, CEC, IRC, responsable administrative et financière, cadre de santé).

PROFIL RECHERCHÉ :
CONDITIONS A REMPLIR POUR CANDIDATER
Diplôme : Études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique, ...).
Interuniversitaire Formation des Assistants de Recherche Clinique et des Techniciens d'Études Cliniques (FARC-TEC)
CONNAISSANCES REQUISES
Maitrise des outils bureautiques (Word, excel, ppt...)
Connaissances en éthique et déontologie médicales
Connaissances en méthodes de recherches cliniques
Connaissances en gestion de données relatives à son domaine
Connaissances générales en anglais technique spécifique.
Savoir travailler en équipe pluridisciplinaire
SAVOIR-ETRE REQUIS / MANIERE DE SERVIR
Rigueur :
Travailler avec rigueur
Travailler dans le respect des usages, des procédures, de la réglementation
Sens de l'organisation
Devoir de réserve, discrétion, secret professionnel
Maîtrise de soi :
Savoir se remettre en question
Être diplomate
Capacité d'adaptation :
Savoir observer, anticiper, évaluer
Etre organisé en tenant compte des priorités
Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites
Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage
Capacité à travailler en équipe :
Sens de la relation du travail en équipe pluridisciplinaire et en réseau
Esprit d'équipe et partage des connaissances
Être à l'écoute (relations avec les médecins, cadres et personnels soignants, ...)
Aptitude à travailler en équipe multidisciplinaire, mais en autonomie
Comportement adapté dans ses relations avec autrui :
Communication adaptée et respectueuse
Faire preuve de discrétion, attitude bienveillante et dynamisme
Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage
RÉMUNÉRATION brut : 25k / an

LORIENT Site du Scorff
5 rue Choiseul GHBS - 5 avenue de Choiseul - BP 12233 - 56322 LORIENT cedex
56322 LORIENT

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